岗位职责

1、文化体系建设

- 策划并执行企业文化活动（周年庆、员工关怀等）

- 编写《企业文化手册》，提炼价值观传播案例

2、全渠道内容创作

- 撰写企业新闻稿、公司领导重要讲话稿（年会发言、对外致辞等）

- 运营内部刊物/公众号，制作文化宣传视频脚本

3、文化传播管理

- 组织新员工文化培训，设计文化墙等可视化载体

- 监测文化落地效果，定期输出分析报告

岗位要求

1、全日制本科及以上，中文/新闻/人力资源相关专业，3年以上企化工作经验；

2、文字功底优秀，具有政府机关/大型企业文书写作经验者优先；

3、具备跨部门协调能力，可独立策划文化活动。

岗位职责

1、负责临床试验相关材料撰写，如临床试验方案、知情同意书、研究者手册等；

2、负责临床试验医学监查工作，包括：入选排除标准审核、疗效和安全性数据的医学监查、医学判断和逻辑性审核等；

3、协助解决临床实施过程中遇到的各种医学疑问；对内部团队进行临床研究方案、适应症背景及相关医学知识等的培训；

4、负责定期收集国内外最新新药的研究信息并进行数据更新。

岗位要求

1、临床医学硕士及以上学历，2年以上上市前医学工作经验（抗感染方向）；

2、个人职业定位和发展认识清晰，有独立的思考和学习能力；

3、具有良好的沟通和表达能力，主动性强，有一定的抗压能力能力；

4、熟练应用office办公软件，中英文专业文献检索和数据总结能力。

岗位职责

1、根据SFDA法规，进行临床试验项目管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；

2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；

3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；

4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SDP规范；

5、定期总结和完成项目在医院的监察报告；

6、领导安排的其他工作。

岗位要求

1、全日制本科及以上学历，临床医学、药学、药理学相关专业；

2、有2年以上CRA经验，热爱医药行业，对CRA工作感兴趣；

3、较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力，能够适应出差；

4、有肿瘤项目入组经验优先。

投递时请备注期望base地（福州、广州、西安等）。

岗位职责

1、负责临床试验相关材料撰写，如临床试验方案、知情同意书、研究者手册等；

2、负责临床试验医学监查工作，包括：入选排除标准审核、疗效和安全性数据的医学监查、医学判断和逻辑性审核等；

3、协助解决临床实施过程中遇到的各种医学疑问；对内部团队进行临床研究方案、适应症背景及相关医学知识等的培训；

4、负责定期收集国内外最新新药的研究信息并进行数据更新。

岗位要求

1、临床医学硕士及以上学历，2年以上上市前医学工作经验（肿瘤方向）；

2、个人职业定位和发展认识清晰，有独立的思考和学习能力；

3、具有良好的沟通和表达能力，主动性强，有一定的抗压能力能力；

4、熟练应用office办公软件，中英文专业文献检索和数据总结能力。